Estudio epidemiológico, serológico y molecular de la enfermedad de chagas en la amazonía boliviana / Epidemiological, serological and molecular study of the chagas disease in the bolivian amazon

El presente estudio es parte del proyecto PIA-ACC.UMSA.01 Búsqueda de Nuevas Zonas Endémicas de la Enfermedad de Chagas en la Amazonía Boliviana como efecto del Cambio Climático, el cual nos ha permitido realizar el estudio epidemiológico - serológico y molecular de la enfermedad de Chagas en personas asintomáticas habitantes de seis regiones de la Amazonía Boliviana: Riberalta; Guayaramerín; Cobija; Trinidad; San Joaquín y San Borja, quienes en su mayoría pertenecían a los diversos pueblos indígenas, afectados por la pobreza. La exploración clínica y las pruebas de diagnóstico serológico y molecular de la enfermedad de Chagas se realizaron a la población de cada región sin costo. La participación de la gente fue coordinada con la Central de Pueblos Indígenas del Beni y mediante la firma del consentimiento informado se sometieron al estudio todos los participantes voluntarios. Un total de 338 muestras fueron procesadas con las pruebas serológicas de ELISA; HAI e IFI y la prueba molecular de la PCR en punto final. La seropositividad fue del 6,2% (21 casos) y la PCR fue positiva en 3,8% (13 casos). Del total de casos Chagas positivo, el 42% fueron casos de migrantes de regiones endémicas como Cochabamba, Santa Cruz, Chuquisaca y Yungas de La Paz, Asimismo, se identificaron a los principales factores de riesgo asociados a la enfermedad constatando entre otros aspectos que los habitantes de estas regiones tienen escaso conocimiento sobre la enfermedad de Chagas; sin embargo están conscientes sobre la aparición de enfermedades extrañas en estas regiones debido a las variaciones climatológicas detectadas en los últimos años y evidencian su preocupación sobre los efectos negativos del cambio climático

The present study is part of the project PIA-ACC.UMSA.01 Search for New Endemic Areas of Chagas Disease in the Bolivian Amazon as an effect of Climate Change, which has allowed us to carry out the epidemiological - serological and molecular study of Chagas disease in asymptomatic people living in six regions of the Bolivian Amazon: Riberalta; Guayaramerín; Cobija; Trinidad; San Joaquín and San Borja, who in their majority belonged to the diverse indigenous towns, affected by the poverty. Clinical exploration and serological and molecular diagnostic tests of Chagas disease were performed on the population of each region at no cost. The participation of the people was coordinated with the Central de Pueblos Indígenas del Beni (Central de Pueblos Indígenas del Beni) and by signing the informed consent all the volunteer participants were submitted to the study. A total of 338 samples were processed with the ELISA serological tests; HAI and IFI and the molecular test of the PCR at the end point. The seropositivity was 6.2% (21 cases) and the PCR was positive in 3.8% (13 cases). Of the total positive Chagas cases, 42% were cases of migrants from endemic regions such as Cochabamba, Santa Cruz, Chuquisaca and Yungas de La Paz. Likewise, the main risk factors associated with the disease were identified, noting among other aspects that inhabitants of these regions have little knowledge about Chagas disease; however, they are aware of the appearance of strange diseases in these regions due to the climatic variations detected in recent years and evidence their concern about the negative effects of climate change.

Estudio epidemiológico, serológico y molecular de la enfermedad de chagas en la amazonía boliviana / Epidemiological, serological and molecular study of the chagas disease in the bolivian amazon

El presente estudio es parte del proyecto PIA-ACC.UMSA.01 Búsqueda de Nuevas Zonas Endémicas de la Enfermedad de Chagas en la Amazonía Boliviana como efecto del Cambio Climático, el cual nos ha permitido realizar el estudio epidemiológico - serológico y molecular de la enfermedad de Chagas en personas asintomáticas habitantes de seis regiones de la Amazonía Boliviana: Riberalta; Guayaramerín; Cobija; Trinidad; San Joaquín y San Borja, quienes en su mayoría pertenecían a los diversos pueblos indígenas, afectados por la pobreza. La exploración clínica y las pruebas de diagnóstico serológico y molecular de la enfermedad de Chagas se realizaron a la población de cada región sin costo. La participación de la gente fue coordinada con la Central de Pueblos Indígenas del Beni y mediante la firma del consentimiento informado se sometieron al estudio todos los participantes voluntarios. Un total de 338 muestras fueron procesadas con las pruebas serológicas de ELISA; HAI e IFI y la prueba molecular de la PCR en punto final. La seropositividad fue del 6,2% (21 casos) y la PCR fue positiva en 3,8% (13 casos). Del total de casos Chagas positivo, el 42% fueron casos de migrantes de regiones endémicas como Cochabamba, Santa Cruz, Chuquisaca y Yungas de La Paz, Asimismo, se identificaron a los principales factores de riesgo asociados a la enfermedad constatando entre otros aspectos que los habitantes de estas regiones tienen escaso conocimiento sobre la enfermedad de Chagas; sin embargo están conscientes sobre la aparición de enfermedades extrañas en estas regiones debido a las variaciones climatológicas detectadas en los últimos años y evidencian su preocupación sobre los efectos negativos del cambio climático.

The present study is part of the project PIAACC.UMSA.01 Search for New Endemic Areas of Chagas Disease in the Bolivian Amazon as an effect of Climate Change, which has allowed us to carry out the epidemiological - serological and molecular study of Chagas disease in asymptomatic people living in six regions of the Bolivian Amazon: Riberalta; Guayaramerín; Cobija; Trinidad; San Joaquín and San Borja, who in their majority belonged to the diverse indigenous towns, affected by the poverty. Clinical exploration and serological and molecular diagnostic tests of Chagas disease were performed on the population of each region at no cost. The participation of the people was coordinated with the Central de Pueblos Indígenas del Beni (Central de Pueblos Indígenas del Beni) and by signing the informed consent all the volunteer participants were submitted to the study. A total of 338 samples were processed with the ELISA serological tests; HAI and IFI and the molecular test of the PCR at the end point. The seropositivity was 6.2% (21 cases) and the PCR was positive in 3.8% (13 cases). Of the total positive Chagas cases, 42% were cases of migrants from endemic regions such as Cochabamba, Santa Cruz, Chuquisaca and Yungas de La Paz. Likewise, the main risk factors associated with the disease were identified, noting among other aspects that inhabitants of these regions have little knowledge about Chagas disease; however, they are aware of the appearance of strange diseases in these regions due to the climatic variations detected in recent years and evidence their concern about the negative effects of climate change.

Determinación del porcentaje de pacientes con enfermedad de chagas en la Amazonía Boliviana (parte i) / Determination of the percentage of patients with chagas disease in the Bolivian Amazon (part i)

OBJETIVO: Determinar la presencia de la enfermedad de Chagas en la Amazonía Boliviana mediante diagnóstico serológico y molecular en muestras de suero y sangre de pacientes de las regiones de Riberalta, Guayaramerín y Cobija. MATERIAL Y MÉTODOS: La población de estudio consistió en 192 personas mayores de edad habitantes de las regiones de Riberalta, Guayaramerín y Cobija quienes acudieron a los centros hospitalarios para una atención médica. Para el análisis de las muestras se utilizaron técnicas serológicas ELISA, HAI, IFI y la técnica molecular de la PCR en punto final. RESULTADOS: Los resultados reflejaron un porcentaje de infección del 4,08 por ciento del total de los pacientes de Cobija; 6,67 por ciento de los pacientes de Riberalta y 7,23 por ciento de los pacientes de Guayaramerín. Del total de los participantes el 74,48 por ciento fueron mujeres mayores de 17 años de edad. Los resultados de la PCR en punto final reflejaron un porcentaje de positividad general del 0,5 por ciento; los resultados de las pruebas serológicas reflejaron un porcentaje de positividad general del 6,25 por ciento.

OBJETIVE: To determine the presence of Chagas' disease in the Bolivian Amazon by serological and molecular diagnosis in serum and blood samples from patients from Riberalta, Guayaramerin and Cobija regions. MATERIAL AND METHODS: The study population was established by 192 elderly people living in the regions of Riberalta, Guayaramerin and Cobija who went to hospital for medical care. For the analysis of the samples serological techniques ELISA, HAI, IFI and the molecular technique of the PCR in end point were used. RESULTS: The results reflected a percentage of infection of 4,08 of the patients of Cobija, 6,67 percent of the patients of Riberalta and 7,23 percent of the patients of Guayaramerin. Of the total number of participants, 74,48 percent were women older than 17 years of age. The end-point PCR results showed a general positivity percentage of 0,5 percent the results of the serological tests reflected a general positive percentage of 6,25 percent.

Implementación de la Técnica Reacción en Cadena de la Polimerasa en el Diagnóstico de Salmonella y Shigella directamente de muestras fecales / Implementation of the Technical Polymerase Chain Reaction in the Diagnosis of `Salmonella` and Shigella directly of fecal samples

Las diarreas causadas por bacterias son las que potencilamente suponene un mayor riesgo vital para el paciente, siendo los patógenos más importantes Shiggella y Salmonella que se ubican entre las causas principales de muerte en niños menores de cinco años, e spor esto que resulta de vital importancia realizar un diagnóstico rápido y preciso, junto a un tratamiento efectivo.

Analisis genetico poblacional de 9 Y-SRs en grupo etnico de Bolivia / Population genetic Analisys of 9 Y-TRs in etnico group of Bolivia

En Bolivia la población ameriñdia de la Amazonia, contiene cierto número de pequeños grupos humanos, que mantienen poco o ningún contacto con otros pueblos indígenas o con grupos humanos civilizados. Los estudios de la variabilidad del cromosoma Y, en poblaciones amerindias nativas han sido provechosos para comprender algunos aspectos de la historia genética. Con el objeto de investigar las posibles relaciones entre las distintas etnias que habitan Bolivia, se analizaron 9 marcadores microsatélites del cromosoma Y, (DYS393, DYS39O, DYS394, DYS392, DYS391, DYS385 1-II, DYS389 1-II). De esta manera se obtuvo 23 haplotipos diferentes y una alta frecuencia de algunos alelos, como el 13 para el locus DYS393 y DYS394. Estos resultados posiblemente se deban al componente amerindio, como lo indican otros estudios similares en este mismo tipo de poblaciones del continente americano

DRE-PCR para la Subtipificacion de Mycobacterium tuberculosis en regiones tropicales de La Paz / DRE-PCR for the Subtipificacion de Mycobacterium tuberculosis in tropical regions of La Paz

Nuevas cepas de Mycobacterium tuberculosis se manifiestan en forma epidémica en regiones tropicales del Departamento de La Paz. Fueron evaluados 102 pacientes con baciloscopía positiva, provenientes de regiones tropicales del Departamento de La Paz (Caranavi, Chulumani, Coroico, Coripata, Guanay) y pacientes con residencia en Los Yungas, que asistieron a centros hospitalarios de la Ciudad de La Paz. Se obtuvieron 80 cultivos positivos en el medio de cultivo Lówenstein Jensen. Fueron sometidos a pruebas de susceptibilidad frente a cuatro antibioticos!. antimicobacterianos. Nueve cepas (14.3 porciento) manifestaron resistencia frente a uno dos y tres antibioticos 54 cepas (85 7 porciento) resultaron sensibles El 7 94 porciento son resistentes a Pirazinamida (PZA) 794 porciento a Isoniazida (INH) 3 17 a Etambutol (EMB) 3 17 porciento a Rifampizina (RFP) La multidrogo-resistencia (MDRTB) se manlfesto en 3 cepas mostraron ser resistentes frente -a PZA e INH una cepa mostro multirresistencia frente a EMB PZA y RFP A continuacion se extrajo el matenal genetico de las cepas de Mycobactertum tuberculosis para determinar su huella genetica por el metodo de Dobles Elementos Repetitivos por la Reaccion en Cadena de la Pohmerasa (DRE-PCR) mediante el analisis de los perfiles geneticos moleculares y genetica de poblaciones Se hallaron 5 agrupaciones (17 porciento) de cepas de Mycobacterium tuberculosis De esta manera el resto de las cepas (83 porciento) mostraron un perfil genetico mdividual Con los parametros evaluados se identifico a un grupo de cepas de ®alto riesgo epidemiologico¼ que circundan en las regiones tropicales de La Paz por ello creemos importante la aphcacion y difusion de estas herramientas moleculares en la II detección de clusters de Mycobacterium tuberculosis

Nuevas estrategias de diagnostico en le enfermedad de Chagas / New strategies of I diagnose in the disease of Chagas

A 92 años de su descubrimiento, la Enfermedad de Chagas continua siendo un serio problema de salud pública. La Organización Mundial de la Salud (OMS), estima que entre 16 a 18 millones de habitantes Latinoamericanos estarían infectados por Trypanosoma cruzi y otros 90 millones viven en zonas endémicas y. están en riesgo de contraer la infección. En Bolivia la enfermedad de Chagas es endémica en un 60 porciento del territorio, constituye un problema de salud importante ya que es uno de los últimos países donde la transmisión vectorial de la enfermedad se da de manera preponderante tanto en las regiones rurales como urbanas del país. El diagnóstico de la enfermedad de Chagas se realiza principalmente por métodos serológicos, los cuales pueden ser no muy sensibles o específicos ni determinar en que fase se encuentra la enfermedad. Es por eso que el empleo de nuevas estrategias de diagnóstico serológico-molecular aprovechando la tecnología del DNA recombinante está siendo utilizada para aislar y caracterizar antígenos recombinantes de Trypanosoma cruzi. Estos se presentan como una alternativa en cuanto al diagnóstico diferencial de la enfermedad de Chagas debido a su alta propiedad inmunológica, fácil producción y bajo costo. En el presente estudio se analizaron dos antígenos recombinantes de Trypanosoma cruzi: H 49 y A 13, evaluando su potencial diagnóstico en relación a métodos serológicos convencionales: Hemaglutinación Indirecta (HM) y Reacción Inmunoenzimática (ELISA). Se analizaron 164 sueros de pacientes de los cuales, 31 muestras se utilizaron para determinar la línea de corte y 133 muestras fueron procesadas por métodos convencionales (HM, y ELISA Convencional) y por métodos serológicos-moleculares (antígenos recombinantes H 49 y A 13). La sensibilidad de los antígenos recombinante s para detectar la enfermedad de Chagas fue de 97 porciento y 80 porciento y de 96 porciento y 95 porciento respectivamente. Se determin ó que los antígenos recombinantes H 49 y A 13 son esecíficos para el reconocimiento de anticuerpos antiTypanosoma cruzi y pueden ser utilizados como una nuea alternativa en el diagnóstico de la enfermedad de Chagas

Identificacion por PCR de Aspergillus flavus como contaminante de cereales / Identification by PCR of Aspergillus flavus like cereal polluting agent

Se estima que el 25 porciento de los cultivos agrícolas a nivel mundial son contaminados por micotoxínas liberadas por los hongos. Las aflatoxinas liberadas por Aspergillus fiavus en los alimentos producen enfermedades pulmonares, alérgicas e invasivas. Las pruebas convencionales de identificación requieren varios días de procesamiento. Actualmente las técnicas moleculares han reemplazado a las convencionales con las ventajas de rapidez en su procesamiento y especificidad del 100 porciento. En el presente trabajo se ha pretendido identificar la presencia de Aspergillusfiavus en el maíz, cacao, trigo, avena, algodón y otros cereales a través de la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Se han analizado 40 muestras de diferentes cereales tanto por los métodos convencionales como moleculares. En 13 cultivos de Saboraud observamos el desarrollo de Aspergillus, cuyo desarrollo se observó a los siete días, mientras que en las mismas muestras la técnica PCR identificó en en 20 muestras la presencia de Aspergillus flavus. Se determinó que el maíz proveniente de la Ciudad de Cochabamba, presenta una mayor contaminación por Aspergillus, constituyéndose un riesgo epidemiológico para la salud de la población. La detección molecular mediante PCR de Aspergillusfiauus, es una alternativa frente a los métodos convencionales para su uso frente a la investigación de brotes toxico-infecciosos alimentarios

Diagnostico de la Leishmaniasis mediante PCR en el departamento de La Paz / Diagnose of the leishmaniasis by means of PCR in the department of La Paz

La Leishmaniasis es un importante problema de Salud Publica presente en todas las zonas tropicales y subtropicales del mundo. En Boliviaseestima 1.800 casos nuevos anualmente> Los metodos convencionales para el diagnostico de la Leishmaniasis tiene limitaciones, las alternativas basadas en el estudio de la ADN han dado unas gran espectativa en tecnicas como Reaccion en Cadena de la Polimerasa PCR, La cual puede detectar diferentes complejos de Leismaniasis presentes en el Nuevo Mundo y Europa. En el presente trabajo se ha utilizado la tecnica de la PCR, como una nueva alternativa para el diagnostico de la Leishmaniasis. Se utilizaron cebadores que amplifican un segmento de 70pb del ADN de kinetplasto de Leishmaniasis braziliensis. Se analizaron diferentes tipos de muestras para la busqueda de parasitos a nivel local o sistemica en funcion al estado de la lesion que presento el paciente. Los resultados reportados nos permiten observar que para el estudio de pacientes con lesion cutanea activa, las muestras en la que se detecto rapidamente el parasito son: el aspirado de la lesion encontrando en un 45 porciento de los pacientes y las celulas mononucleares de sangre periferica con un 40 porciento de positividad mediante el PCR. En pacientes con lesiones mucosas activas, las muestras donde se identificaron al parasito fueron: los aspirados de la lesion con un 60 porciento. Finalmente aquellos pacientes con lesiones cicatrizadas de origen mucoso o cutaneo, el suero fue la muestra mas representativa en relacion a las celulas mononucleares con un 8 porciento de posibilidad al PCR

Optimizacion dela tecnica de PCR para el diagnostico de Shigella disenteriae utilizando una cepa pura / Tecnica optimization dela of PCR for I diagnose of Shigella disenteriae using a pure stock

Las enfermedades diarreicas son responsables de la muerte de 5 millones de niños por año en países en vías de desarrollo. En Bolivia, una de las causas mas frecuentes de enfermedades diarreicas es la disentería bacilar. El diagnóstico microbiológico para dicha enfermedad, hasta ahora es realizado por métodos microbiológicos, los cuales requieren de Sa 5 días para obtener el resultado que permita dirigir al paciente a un tratamiento antimicrobiano adecuado. Es necesario introducir nuevas técnicas de diagnóstico mas rápidas y eficientes. La Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) es una técnica molecular rápida de alta especificidad y sensibilidad en comparación a las anteriormente mencionadas tFrankel elaL 1990; Sethabutr el al. 1993; Yavzori et al. 1994) que sebasa en la amplificaciór del ácido desoxirobonucleico (ADN) bacteriano, permitiendo li detección de esta bacteria en menor tiempo que el cultivc microbiológico convencional y en muestras con baja carga bacteriana. En el presente trabajo se ha optimizado la técnicr de PCR para detección de Shigella spp, bajo nuestrar condiciones ambientales., En la etapa de extracción del DN de la bacteria sugiere una serie de condiciones entre las qu se puede destacar: velocidad centrifugación, volumen de PB a utilizarse, cantidad de muestra bacteriana tomada del cultivo Las condiciones determinadas para el aislamiento del DNJ bacteriano obtenido en este estudio sugiere una velocidad d centrifugación de 5000 rpm, un volumen de 300 iii de PB para la preparación de la suspensión bacteriana realizada cor 1 UFC, sin .embargo algunas características como l concentración del gel de agarosa, voltaje de corrida y el pH dc buifer de corrida no presentan modificaciones del protocoli original

Polimorfismo genetico de Mycobacterium tuberculosis, por elmetodo de reaccion en cadena dela polimerasa de dobles elementos repetitivos (DRE-PCR) en La Paz-Bolivia / Genetico polymorphism of Mycobacterium tuberculosis, by metodo of the chain reaction of the polymerase of double repetitive elements DRE-PCR in La Paz-Bolivia

En este trabajo durante el año 2000, se obtuvieron 60 muestras de esputo de pacientes con tuberculosis, estas muestras fuer sometidas a cultivo en medio Lowenstein Jensen, y a partir estas colonias se realizó la extracción de ADN y se obtuvier perfiles genéticos de las 60 cepas de Mycobacterium tuberc losis mediante la técnica del DRE - PCR (Reacción en Cadei de la Polimerasa de Dobles Elementos Repetitivos), obtuvieron 54 patrones diferentes, de los cuales 50 s INDiVIDUALES ylO forman PATRONES AGRUPADOS (CLU TERS), denominados: VII-B, XXX y XVIII cada una con d cepas respectivamente; además de un CLUSTER denomina VII con 4 cepas, lo que significa que existe una variedad cepas circulantes en la Ciudad de La Paz

Estudio de la susceptibilidad de Mycobacterium tuberculosis a drogas antituberculosas en eldepartamentode La Paz-Bolivia / Study of the susceptibility of Mycobacterium tuberculosis to antitubercular drugs in the department of La Paz-Bolivia

Se recolectaron 123 muestras de esputo con baciloscopía positiva, en pacientes con diagnostico de tuberculosis confirmada, de centros hospitalarios ubicados en la Ciudad de La Paz y Los Yungas, las muestras se llevaron a cultivo en medio Lówenstein Jensen. Se sometieron las cepas a pruebas de susceptibilidad a antibióticos antituberculosos, utilizando el Método de las proporciones (Canetti, Rist y Grosset). Se obtuvo un 18,7 porciento de cepas resistentes de ellos el 71,4 porciento corresponde a resistencia primaria y 28,6 porciento a resistencia adquirida. El 6,6 porciento son resistentes a Isoniazida (IMI); 3,3 porciento a Rifampicina (RFP); 6,6 porciento a Pirazinamicla (PZA); y 6,6 porciento resistentes a Etambutol (EMB). Observamos resistencia a varios antibióticos en el área tropical (2.5 porciento)

Evaluación de antígenos recombinantes para el diagnóstico de la enfermedad de Chagas / Evaluation of antigenes recombinants for the diagnostic of the chagas disease

En las últimas décadas, la enfermedad de Chagas ha sido reconocida como un serio problema de salud pública. Se estima que 16 a 18 millones de personas estan infectadas y aproximadamente 90 millones viven en zonas endémicas y estan en riesgo de contraer la infección, 12 millones son habitantes de 6 países del Cono Sur de América Latina. A pesar de los grandes esfuerzos por controlar esta enfermedad, la misma continúa afectando a extensas áreas de América Latina debido a la gran extensión en la cual se distribuyen los vectores que transmiten al agente transmisor de esta enfermedad, llegando a ocupar el primer lugar en las enfermedades tropicales, según lo indica el Banco Mundial (1993). La detección de anticuerpos anti-T. cruzi, por los métodos serológicos, es aún un recurso principal en el diagnóstico de la enfermedad de Chagas. La necesidad de encontrar antígenos mejor definidos en el serodiagnóstico de la enfermedad de Chagas es evidente. Estos últimos años la tecnología del DNA recombinante ha sido utilizada para aislar y caracterizar antígenos de T. cruzi los cuales son inmunodominantes en la infeccion humana. Sus mayores ventajas del uso de estos antígenos es su alta propiedad inmunológica, su fácil producción y costo bajo disminuído. En el presente trabajo hemos evaluado tres antígenos recombinantes de Trypanosoma cruzi (H49, A13 y SAPA), validando de esta manera su potencial diagnóstico frente a los métodos serológicos convencionales IFI y ELISA y sueros de pacientes nativos. Se estudiaron 555 muestras de suero de pacientes provenientes de la ciudad de Cochabamba. De estos sueros se seleccionaron 60 para la evaluación de antígenos recombinantes. Se utilizaron las técnicas de IFI y ELISA. Los resultados mostraron un 7.2 por ciento (40/555) de seropositividad para T. cruzi en el total de pacientes estudiados. Las técnicas IFI y ELISA convencional manifestaron una concordancia del 100 por ciento para los 60 sueros seleccionados. Los tres antígenos recombinantes son 100 por ciento específicos para el diagnóstoco de la enfermedad de chagas, no obstante, en cuanto a la sensibilidad se observan diferentes resultados siendo el antígeno H49 el que ofrece el mejor resultado (100 por ciento), seguido por el antígeno SAPA (93.3 por ciento) y con la mayor sensibilidad el antígeno A13 (70 por ciento)

Indice de Infección por Trypanosoma cruzi en habitantes del Cantón Coripata de la Provincia Nor Yungas del Departamento de La Paz, Bolivia / Indicate of infections by trypanosome Carusy in inhabitants of the canton Coripata of the province nor Yungas of the departament of La Paz - Bolivia

El índice de infección por Trypanosoma cruzi en el cantón Coripata de la provincia Nor Yungas del departamento de La Paz, según el presente estudio es de 18,07 por ciento determinado mediante las técnicas serológicas convencionales de ELISA Y HAI. Posteriormente, la positividad de las muestras obtenidas por métodos anteriormente mencionados fue corroborada por la Reacción en Cadena de la Polimerasa PCR, utilizando un método de extracción de DNA altamente eficiente

Serodiagnóstico de la Trypanosomiasis Americana en una población infantil: análisis epidemiológico / Serodiagnostic of the trypanosiomasis american in a poblation childlike, epidemiological analysis

La enfermedad de Chagas, ha sido reconocida como un problema mayor de Salud Pública estos últimos años. En Bolivia, la población infantil presenta un alto riesgo de infección por Trypanosoma cruzi en zonas endémicas. En este estudio, 1479 sueros provenientes de niños de 4 a 10 años de una zona peri-urbana de la ciudad de Cochabamba fueron analizados. Dos pruebas serológicas (IFI) y (ELISA) fueron utilizadas para la detección de anticuerpos anti Trypanosoma cruzi y todos los individuos fueron evaluados por un cuestionario epidemiológico y un examen clínico. Un 5.6 por ciento de seropositividad fue encontrado en el total de individuos estudiados. Esta población comprende dos grupos de niños provenientes de dos estratos sociales diferentes. Esta situación esta correlacionada significativamente con el riesgo de infección por Trypanosoma cruzi. Por otra parte, el análisis estadístico realizado entre las variables clínicas, hematológicas y antropométricas en relación a la infección Trypanosoma cruzi, nos demuestra una dependencia neta entre estas variables, salvo algunos aspectos antoropométricos (talla, peso) y hemáticos (población de segmentados) que presentan una tendencia relativa

Parasitological diagnosis of mucocutaneous leishmaniasis due to Leishmania b. braziliensis in Bolivia

Diagnóstico parasitológico, usando esfregaço, cultura e exame anatomopatológico de biópsia, foi estudado em 146 pacientes infectados com leishmaniose mucocutânea, na Bolívia e Peru. A mais eficiente técnica de detectar parasitas parece ser o exame de esfregaço para lesöes cutâneas (33 por cento de positividade) e anatompatológico para lesöes de mucosas (28 por cento de positividade). Em ambas lesöes, cutâneas e mucosa, parasitas foram mais frequentemente encontrados em velhas lesöes

Trypanosoma cruzi: expression of antigenic component 5 among 35 laboratory clones obtained from 18 different isozymic variants

Dois anticorpos monoclonais anticomponente 5 de Trypanosoma cruzi (I-35/115 e II-190/30) foram testados respectivamente em IFA e ELISA sobre 35 clones de T.cruzi isolados no laboratório. Entre estes 35 clones testados, 18 perfís isoenzimícos diferentes puderam ser detectados. Todos os clones foram reconhecidos exceto um clone que näo reagiu com o anticorpo monoclonal II-190/30. Estes resultados säo a favor da expressäo constante do componente 5 no meio do taxón T. cruzi